2 × Taq Master Mix
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MP3406 2 × Taq Master Mix
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产品概述

产品简介
本产品包含Taq DNA Polymerase,dNTP以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,减少了移液操作,提高了通量和结果的重现性。体系中加入的保护剂使得Master Mix 经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。本品提供含有电泳缓冲液和染料的版本,可在反应结束后直接进行电泳,使用方便。PCR产物的3’端带A,可克隆至T载体。

使用方法
1. 反应体系配制

ddH2O

     to 50 μl

2 × Taq Master Mix

       25 μl

模板DNA

     Optional

引物1 (10 μM)

          2 μl

引物2 (10 μM)

          2 μl

2. PCR反应条件设置

94°C

5 min (预变性)

 

94°C

30 sec

30-35 Cycles

55°C(退火温度需要根据引物退火温度调整)

30 sec

72°C

60 sec/kb

72°C

7 min (彻底延伸)

 

产品控制
核酸外切酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg λ-Hind III在37°C下孵育16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在37°C下孵育4小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
功能检测:50 μl体系中,以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin gene。30个循环后取1/10 PCR产物进行1%琼脂糖凝胶电泳,EB染色,可见有单一的360 bp条带。
 
储存条件
-20°C

仅供研究,不得用于临床诊断

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产品手册 MSDS COA 参考
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