Blue Loading Buffer Pack

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Blue Loading Buffer Pack

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产品概述
产品说明 Blue Loading Buffer Pack 在蛋白质印迹实验中用于裂解细胞。产品包括 3X Blue Loading Buffer 8ml 30X Reducing Agent (1.25 M DTT) 1ml 溶液和试剂数量 8 ml 3X BlueLoading Buffer 和1 ml 30X Reducing Agent，3X BlueLoading Buffer Pack：187.5 mM Tris-HCl (pH 6.8 at 25ºC)、6% (w/v) SDS、30% 甘油和 0.03% (w/v) 溴酚蓝。（保存在室温下。） 30X Reducing Agent：1.25 M 二硫苏糖醇 (DTT)（保存在 -20ºC 下。）产品使用信息 1. 添加 1/10 体积的 30X DTT Reducing Agent 到 1 体积的 3X SDS Loading Buffer 中，以配制新鲜的 3X Reducing SDS Loading Buffer。 2. 用 ddH2O 将 3X SDS Loading Buffer 稀释为 1X 溶液。该产品提供的 3X 物质足以配制 24ml 1X 溶液。 3. 从培养物中吸出培养基；用 1X PBS 洗涤细胞；吸出。 4. 加入 1X SDS 上样缓冲液（6 孔板每孔 100 µl 或 10 cm² 平板每平板 500 µl）来裂解细胞。立即从板上刮下细胞并将提取物转移至微量离心管。置于冰上。 5. 超声处理 10-15 秒来剪切 DNA 并降低样品粘度。 6. 将 20 µl 样品加热到 95-100°C，持续 5 分钟；放在冰上冷却。 7. 微量离心分离 2-5 分钟。 8. 上样 20 µl 到 SDS-PAGE 凝胶 (10 cm x 10 cm) 上。产品保存 3X BlueLoading Buffer Pack：187.5 mM Tris-HCl（在 25ºC 下 pH 为 6.8）、6% (w/v) SDS、30% 甘油和 0.03% (w/v) 溴酚蓝。（保存在室温下。） 30X Reducing Agent：1.25 M 二硫苏糖醇 (DTT)（保存在 -20°C 下。）产品仅供科学研究禁止用于临床诊断、治疗

产品概述

产品说明

Blue Loading Buffer Pack 在蛋白质印迹实验中用于裂解细胞。

产品包括

3X Blue Loading Buffer 8ml

30X Reducing Agent (1.25 M DTT) 1ml

溶液和试剂

数量 8 ml 3X BlueLoading Buffer 和1 ml 30X Reducing Agent，3X BlueLoading Buffer Pack：187.5 mM Tris-HCl (pH 6.8 at 25ºC)、6% (w/v) SDS、30% 甘油和 0.03% (w/v) 溴酚蓝。（保存在室温下。） 30X Reducing Agent：1.25 M 二硫苏糖醇 (DTT)（保存在 -20ºC 下。）

产品使用信息

1. 添加 1/10 体积的 30X DTT Reducing Agent 到 1 体积的 3X SDS Loading Buffer 中，以配制新鲜的 3X Reducing SDS Loading Buffer。

2. 用 ddH2O 将 3X SDS Loading Buffer 稀释为 1X 溶液。该产品提供的 3X 物质足以配制 24ml 1X 溶液。

3. 从培养物中吸出培养基；用 1X PBS 洗涤细胞；吸出。

4. 加入 1X SDS 上样缓冲液（6 孔板每孔 100 µl 或 10 cm² 平板每平板 500 µl）来裂解细胞。立即从板上刮下细胞并将提取物转移至微量离心管。置于冰上。

5. 超声处理 10-15 秒来剪切 DNA 并降低样品粘度。

6. 将 20 µl 样品加热到 95-100°C，持续 5 分钟；放在冰上冷却。

7. 微量离心分离 2-5 分钟。

8. 上样 20 µl 到 SDS-PAGE 凝胶 (10 cm x 10 cm) 上。

产品保存

3X BlueLoading Buffer Pack：187.5 mM Tris-HCl（在 25ºC 下 pH 为 6.8）、6% (w/v) SDS、30% 甘油和 0.03% (w/v) 溴酚蓝。（保存在室温下。）

30X Reducing Agent：1.25 M 二硫苏糖醇 (DTT)（保存在 -20°C 下。）

产品仅供科学研究禁止用于临床诊断、治疗

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